1實(shí)驗(yàn)

1．1實(shí)驗(yàn)材料和試劑

65／35滌／棉混紡織物、滌／絲混紡織物(市場(chǎng)售)。試劑為分散嫩黃、分散橙、活性紫KNB、活性藍(lán)KNG、活性K-6G黃和活性K-3B，均為工業(yè)品；小蘇打、氯化鈉、磷酸鈉、海藻酸鈉和尿素，均為分析純；二甲基甲酰胺和75％硫酸為化學(xué)純。

試驗(yàn)儀器設(shè)備為NM-450型氣壓電動(dòng)軋車；LA-205實(shí)驗(yàn)用熱定型機(jī)；恒溫水浴鍋；BP221S電子天平；722型光柵分光光度計(jì)；電子加熱儀。

1．2實(shí)驗(yàn)方法

1．2．1分散／活性染料一浴法

浸軋分散／活性染料(二浸二軋、軋余率55～6O％)一紅外線預(yù)烘(90℃×3 min)熱風(fēng)烘干(120 130℃×90 s)一熱熔固色(200~210℃×90 s)一水洗一皂洗(90℃×10 min)--~水洗一烘干一測(cè)試

1．2．2分散／活性染料二浴法

浸軋分散染料(二浸二軋、軋余率55％～6O)一紅外線預(yù)烘(90℃×3 min)一熱風(fēng)烘干(12O～130℃×90 s)一熱熔固色(200~210℃×90 s)一水洗一皂洗(90℃×10 min)--~水洗一烘干一測(cè)試

活性染料染色工藝

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1．3染料吸光度曲線的繪制

1．3．1染料最大吸收波長(zhǎng)λmax的測(cè)定

測(cè)試染料在不同波長(zhǎng)下的染料吸光度，然后以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制出染料吸收光譜曲線，選取吸光度最大(Ama x)處的波長(zhǎng)即為該染料的最大吸收波長(zhǎng)(λmax)。

1．3．2染料“濃度一吸光度”標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)染料溶液若干份，在最大吸收波長(zhǎng)(λmax)下測(cè)試其吸光度(A)，然后以染料濃度為橫坐標(biāo)，以吸光度為縱坐標(biāo)，描點(diǎn)、連線，即為該染料的染料“濃度一吸光度”標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1．4染料上染百分率的測(cè)定

1．4．1剝色實(shí)驗(yàn)

(1)活性染料的剝色一酸溶法精確稱取恒重試樣mg(約0．100 g)，置于小試管中，加入1O ml 75％的硫酸，在室溫下溶解1 h，將剝色液移入100 ml容量瓶中，重復(fù)用75％硫酸洗3～4次，直至將所有染料剝凈，最后將剝色液稀釋至刻度線，搖勻待測(cè)其吸光度。

(2)分散染料的剝色一DMF溶解法精確稱取恒重試樣mg(約0．100 g)，置于小試管中，加入1O ml二甲基甲酰胺(DMF)，置于電子加熱儀上，保持溫度120℃，在通風(fēng)條件下萃取30 min，取出試管，將萃取液移入100 ml容量瓶中，重復(fù)用二甲基甲酰胺(DMF)洗3～4次，直至將所有染料剝凈，最后將剝色液稀釋至刻度線，搖勻，待測(cè)其吸光度。

1．4．2染料上染百分率的測(cè)定

取少量剝色液并測(cè)其吸光度，然后從事先做好的染料“濃度一吸光度”標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得剝色液的濃度n，利用下面的公式求得染料上染百分率：

染料上染百分率b(％)一(剝色液濃度a X體積／試樣的質(zhì)量m×3％)X100

2實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

2．1滌／棉混紡織物的上染百分率

滌／棉混紡織物的染料上染百分率測(cè)試值見(jiàn)表1。其中A、B、C、D代表該組分染色時(shí)所用的染料：A組分——分散橙+活性紫KNB；B組分——分散嫩黃+活性藍(lán)KNG；C組分一分散橙+活性K-6G黃；D組分——分散嫩黃+活性K3B。I、Ⅱ分別代表該組分中的染料類型：I代表活性染料，Ⅱ代表分散染料。表中試樣質(zhì)量是指單纖維的質(zhì)量。